畸形寶寶被網絡霸凌,母親憤怒回應!

2013年,住在阿拉巴馬州的珍妮(Jenny Smith)和她的男朋友肯德爾(Kendyl)焦急、興奮地等待他們的小男孩,格雷森(Grayson)的誕生。 但當這個大日子終於到來到時,並非所有的一切都按照計劃進行。

珍妮回憶說:「2013年2月15日,肯德爾和我的寶貝格雷森終於出生了。當我們的寶寶整個從我的「大門」出來時,我們都屏息等待他的第一次大哭聲音,但我們什麼都沒聽到,我的心往下沉。」

facebook/Grayson's Story

幸運的是,幾分鐘後,格雷森開始哭泣,但他的哭聲非常的虛弱,不像一般孩子該有的宏量飽滿。珍妮知道事情不對了。

「我問醫生我的寶寶怎麼了?醫生回答:『我現在還不確定』。於是我請肯德爾的媽媽以及我的媽媽離開病房,我崩潰了,我內心知道,我的寶寶格雷森正在為他的生命奮鬥,我哭了,我祈禱上天可以幫助格雷森。」

「當肯德爾跟我說,醫生正在將格雷森轉送至亞特蘭大的兒童醫院時,我的大腦感到一片漆黑,我感到驚恐,我不加思考的對肯德爾說,我們也要去亞特蘭大。接著,肯德爾深吸一口氣並開始告訴我,當他去看我們的寶寶時所看到的情形。他說:『格雷森的頭顱異常的腫大,他的拇指沒有骨頭,且每隻腳都只有三根腳趾。』」

Youtube/Inside Edition

格雷森出生時共有22個缺陷。醫生沒有指望格雷森會生存下來,所以他們通知珍妮與肯德爾,他們應該做好最糟糕的準備。但是當珍妮和肯德爾握著格雷森的手臂時,他們決定為他的生命而戰。

facebook/Grayson's Story

在接下來的幾年裡,珍妮和肯得爾確保格雷森得到了最好的治療。儘管格雷森經歷了許多程序和手術,但他的生活品質不斷提高。為了支付巨大的醫療費用,珍妮和格雷森開始了一個募款網頁。 然後,一件令人難以置信的事情發生了。

facebook/Grayson's Story

有人拿了格雷森的照片,並寫下:「當你的父母是親戚時,你就會是這樣的臉。」

珍妮說:「怎麼會有這麼殘忍的人?他只是一個無辜的孩子!居然會有人把一個孩子當成笑話來看待。

facebook/Grayson's Story

為了和他人建立互動,珍妮創了一個名為「格雷森的故事( Grayson's Story)」的Facebook頁面。這家庭從這網頁得到了許多積極正面的回饋和鼓勵,特別是那些也經歷過網絡欺凌的人。

珍妮說:「有人在格雷森的故事下留言說:『我是那些笑的人,當我讀了格雷森的故事後,我知道整個來龍去脈,請接受我的道歉。」

facebook/Grayson's Story

珍妮亦與其它有殘疾兒童的父母聯繫,尋求關於克服醫療障礙的建議。珍妮並鼓勵這些父母永遠不要放棄:「繼續走,因為你最終會到達你想要的終點。」

facebook/Grayson's Story

現在格雷森已經4歲了,他的戰鬥還沒有結束。但幸運的是,這個小男孩有一個願意為他的每一步而戰的家庭。

來源:

CBS news

Facebook

Youtube 

 

 

回應

更多嘻報